产品类别
体外诊断试剂Ⅲ类
产品应用
伊立替康(Irinotecan,CPT-11), 也叫开普拓，它对大多数的癌症都具有有效的抗癌活性，它是最普遍的化疗处方药物之一。特别是对提高结直肠癌根治术后的长期生存率具有重要意义。然而20%患者，采用以伊利替康为基础的联合化疗方案，能导致严重的3-4级中性粒细胞减少及腹泻，毒性反应是少数患者不能耐受此药治疗的关键。大量研究表明，不同患者之间的UDP-葡萄糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)催化的糖化反应的速率（相差最高达50倍）与严重毒副作用发生有关。当UGT1A1基因包含*28等位基因时，患者使用伊立替康发生严重毒副作用的几率显著增加。
2005年，美国Third Wave公司的invader UGT1A1分子检测产品被批准上市。同时美国FDA建议：依利替康药品说明书标示适用基因型。中国国家卫生部在新的临床检验项目目录中也增列了“化学药品个体化用药基因检测项目”。UGT1A1基因型检测对于临床正确用药，减少毒副作用，提高疗效具有明确的临床意义。
检测基因
UGT1A1*28等位基因检测
适应人群
结肠癌患者
产品组成
抽提液、预杂交液、杂交缓冲液、洗液、抗体液、显色液、扩增液、阴性对照液、阴性扩增液、阳性扩增液、阳性对照液、Taq酶、基因芯片
试剂盒操作过程
储存条件
本试剂盒保存于-20℃，试剂应避免反复冻融，有效期为12个月。