基因检测与指导用药

有一组惊人的数据：全世界每年死亡的人中有1/3死于用药不当；每2分钟就有一人因吃错药死亡；每年因药导致耳聋的儿童超过3万人；上海市每年因吃错药导致死亡的人数超过１万人,药物不良反应已经成为继癌症、脑血管疾病和心脏病之后的第四大死因。

许多人会诧异，药物上市前都经过严格试验，为什么在符合适应证、用药剂量正常情况下，患者还可能出现不良反应呢？

基因研究发现，不同个体对药物的代谢率存在显著差异，代谢的差异可以影响不良反应的发生。医生通常只能根据患者的病情以及药物的适应证等指导用药。通过分析基因型可以指导个体化用药，确定哪些药物适合患者，哪些不适合。氨基糖苷类抗生素可以造成特定基因型的儿童耳聋。哪怕只是一次使用，在正常剂量内就可以造成这样的儿童再也听不到声音。如果预先检测，不使用这类抗生素就可以避免这样的儿童发生耳聋。如高血压、糖尿病等许多慢性疾病需要长期用药，预先检测基因后，根据自身对不同药物代谢的情况选择用药，不仅可以保证疗效，而且可以降低不良反应发生的机率。

像了解血型一样了解到自己与药物代谢相关基因型，获得适用药物和禁忌药物列表。另外也能通过基因检测了解自身某种疾病的易感性，预测患病的可能性，进而预防疾病的发生。